تتانوس گاما ۲۵۰ واحد در ۱ میلی لیتر ( ۲۵۰ Tetanus Gamma )
شرکت | |
---|---|
دسته بندی | خون و سرطان, واکسن |
نام دارو | تتانوس گاما 250 واحد در 1 میلی لیتر ( 250 Tetanus Gamma ) |
نام ژنریک | |
طبقه دارویی | |
شکل دارو | سرنگ از پیش پر شده آماده تزریق |
شرکت | |
---|---|
دسته بندی | خون و سرطان, واکسن |
نام دارو | تتانوس گاما 250 واحد در 1 میلی لیتر ( 250 Tetanus Gamma ) |
نام ژنریک | |
طبقه دارویی | |
شکل دارو | سرنگ از پیش پر شده آماده تزریق |
پیشگیری سریع بعد از زخم ها مستعد برای تتانوس در بیمارانی که به صورت کامل واکسینه نشده اند، در بیمارانی که وضعیت سیستم ایمنی آنها نامشخص است و در بیماران با نقص شدید در تولید آنتی بادی
واکسیناسیون فعال تتانوس باید همیشه به وسیله ایمونوگلوبولین تتانوس انجام گردد مگر منع مصرف یا تاییدی بر واکسیناسیون مناسب قبلی وجود داشته باشد.
مطالعه بالینی برای بارداری و شیردهی داروی تتانوس گاما 250 واحد در 1 میلی لیتر ( 250 Tetanus Gamma ) انجام نشده است، از این رو باید تنها با احتیاط برای مادر باردار استفاده گردد
تجربه بالینی با ایمونوگلوبولین نشان داده است که هیچ اثر مضری در بارداری، و یا روی جنین و نوزاد و همچنین باروری دیده نشده است.
تتانوس گاما 250 واحد در 1 میلی لیتر ( 250 Tetanus Gamma ) باید به صورت درون عضله ای استفاده شود، اگر دوز بالاتری (بیشتر از 2 میلی لیتر برای کودکان و یا بیشتر از 5 میلی لیتر برای بزرگسالان) نیاز است، پیشنهاد می شود دوز های بعدی در نواحی دیگر تزریق گردد.
برای پیشگیری اگر استفاده درون عضله ای منع مصرف داشته باشد (بیماری های خونریزی دهنده) تزریق می تواند به صورت زیرجلدی استفاده گردد هرچند باید دقت شود که هیچ اطلاعاتی مبنی بر موثر بودن بالینی برای این نوع تزریق وجود ندارد
واکسن های ویروسی ضعیف شده زنده : مصرف ایمونوگلوبولین ممکن است با ایجاد یک پاسخ ایمنی به واکسن های ویروسی ضعیف شده زنده مانند سرخچه و اوریون و واریسلا (زونا) برای مدت سه ماه تداخل پیدا کند.
بعد از مصرف این محصول، یک وقفه حداقل سه ماهه قبل از واکسیناسیون با واکسن های ویریوسی ضعیف شده زنده باشد.
در مورد سرخک این وقفه ممکن است تا به مدت 5 ماه ادامه یابد.
باید اطمینان حاصل شود که این آمپول درون رگ تزریق نشود بدلیل بالا بودن ریسک شوک.
ایمونوگلوبولین اچ بی اس شامل مقادیر اندکی از IgA می باشد. افرادی که IgA را در خون خود ندارند احتمال تولید آنتی بادیIgA را دارند که ممکن است باعث ایجاد شوک آنوفیلاکسی بعد از مصرف مواد حاوی IgA به صورت وریدی، در آنها شود. پزشک باید مزایای درمان با ایمونو اچ بی اس را در برابر احتمال ریسک واکنش حساسیتی شدید بسنجد.
ندرتا ایمونوگلوبولین انسانی هپاتیت بی می تواند باعث ایجاد افت فشار خون با واکنش آنوفیلاکسی شود، حتی در بیمارانی که سابقه درمان مناسب را با ایمونوگلوبولین های انسانی داشته اند.
بیماران باید از نشانه های اولیه واکنش های حساسیتی شدید از جمله کهیر، تنگی نفس، خس خس سینه، افت فشار خون و شوک آنوفیلاکسی آگاه شوند.
در صورت شک به ایجاد واکنش های حساسیتی و آنوفیلاکسی باید روند تزرق بلافاصله متوقف گردد.
مصرف در کودکان و نوجوانان
هیچ اقدامات و نظارت خاصی نیاز نیست
هشدار مخصوص و اقدامات احتیاطی برای مصرف در این گروه سنی مد نظر قرار گیرد
در موارد زیر داروی تتانوس گاما 250 واحد در 1 میلی لیتر را مصرف نکنید
حساسیت شدید به مواد فعال و یا هر کدام از مواد همراه در دارو
حساسیت شدید به ایمونوگلوبولین انسانی
عوارض جانبی مشخص بالینی با این محصول برای استفاده درون عضلانی می تواند شامل حساسیت بالا و شوک آنوفیلاکسی باشد
بقیه عوارض جانبی می تواند شامل تاکی کاردی، افت فشار خون، سر درد، حالت تهوع، استفراغ، واکنش های پوستی، قرمزی پوست، خارش، ورم مفاصل، تب، بی حالی و لرز شود. محل تزریق می تواند باعث ورم، درد، قرمزی پوست، سفت شدگی، گرمی، خارش شود.
نگهداری در یخچال با دمای 2 الی 8 درجه سانتی گراد
درون جعبه جهت حفاظت از نور نگهداری شود
از یخ زدگی محافظت گردد.
این دارو را دور از دید و دسترس کودکان قرار دهید.
این دارو را پس از تاریخ انقضاء مصرف نکنید، تاریخ انقضاء در روی بسته بندی و برچسب پس از “EXP” مشخص شده است. تاریخ انقضاء آخرین روز آن ماه می باشد.
این دارو را از طریق فاضلاب یا سطل زباله دور نیندازید. چگونگی دور ریختن داروهایی که دیگر استفاده نمی کنید را از داروساز خود بپرسید. این اقدامات به محافظت از محیط زیست کمک می کنند.